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Willkommen auf meinem Blog!

Im Jahr 2012 wurde bei mir Colitis Ulcerosa diagnostiziert. 2017 war die Entfernung meines Dickdarms sowie von Teilen meines Dünndarms nötig (wieso das so war, könnt ihr hier nachlesen). Im Moment lebe ich mit einem Stoma und warte auf meine J-Pouch-Anlage. In all den Jahren habe ich mich mit der Erkrankung sehr alleine und hilflos gefühlt. Ärzte boten stets nur Medikamente mit tausend schrecklichen Nebenwirkungen oder chirurgische Maßnahmen an.

 

Irgendwann begann ich zu recherchieren und habe dabei viele interessante Informationen über chronisch entzündliche Darmerkrankungen entdeckt. Damit meine langen Suchen und meine Erfahrungen auch anderen helfen können, habe ich diesen Blog hier erstellt. Ich freue mich, wenn ihr mir eure Erfahrungen mitteilt. Schließlich ist jeder Mensch (und jeder Darm ;-)) anders. Bei recherchierten Informationen gebe ich die Quellen an, ansonsten spiegelt dieser Blog vor allem meine ganz persönlichen Erfahrungen wieder.


Viel Spaß beim Stöbern und Lesen :-)


Leben mit Stoma

Wie mein Leben mit meinem Ileostoma aussieht und welches Resümee ich nach 5 Monaten ziehe, erfahrt ihr hier.

Vegane Ernährung bei CED

...Text folgt...

Meine Geschichte

Meine Leben mit Colitis Ulcerosa beginnt im Jahr 2012 und eskaliert fünf Jahre später.