Persönliche Erfahrungen

Ich LIEBE schwimmen und war nun endlich zum ersten Mal mit meinem Stoma in einer Therme! Lest alles über meine Erfahrung und wie ich mich auf diesen Ausflug vorbereitet habe.

Vielleicht kennt ihr das auch. Man liegt im Krankenhaus, ist gelangweilt und frustriert und scrollt sich so durch soziale Medien...
Ich werde oft gefragt "Was machst du eigentlich den ganzen Tag?" und "Fällt dir nicht die Decke auf den Kopf?". Hier ist die Antwort...

Ein Teil von mir fehlt und an ihn geht dieser Brief..

Was dieses Thema mit CED zu tun hat? Für mich sehr viel.

Wie sieht mein Leben mit meinem Ileostoma 5 Monate nach der OP aus und wie war mein Weg bis dahin? Ich verrate es auch hier!

Tja, das bin ich :-) selbst wenn einem die chronisch entzündliche Darmerkrankung (CED) manchmal dazu verleitet Trübsal zu blasen, kann und sollte man das nicht immer tun. Meine Leben mit Colitis Ulcerosa begann im Jahr 2012 und eskalierte fünf Jahre später...